摘要标题：
哌拉金通过调节ROS/PI3K/AKT途径的人类骨肉瘤细胞中的凋亡和G/M期停滞。
摘要来源：
po> pexicol in Bettor。 2020年1月24日； 65：104775。 EPUB 2020 JAN24。PMID： 31987842
摘要作者：Jinfeng Zhou，Zhengxiang Huang，Xiao ni，Chen LV
文章隶属关系：Jinfeng Zhou
摘要：先前的研究报告了哌lumine在几种类型的肿瘤细胞上施加抗肿瘤特性。然而，它对骨肉瘤细胞的影响仍然未知。这项研究旨在在体外研究哌拉金对骨肉瘤细胞（MG63和U2OS细胞）的抗肿瘤作用，并确定潜在的机制。使用MTT测定法测量细胞活力。通过AO/EB染色和流式细胞术凋亡以及蛋白质印迹分析评估细胞凋亡。通过F检测到细胞周期分布低细胞量细胞周期和蛋白质印迹分析。在我们的研究中，我们发现哌lum碱诱导了MG63细胞的凋亡和G/M期停滞。 Western印迹分析不仅证实了上述结果，而且还证明了哌lumin碱通过激活caspase-9依赖性凋亡途径而诱导骨肉瘤细胞的凋亡。此外，我们还发现，哌拉金通过调节ROS/PI3K/AKT信号通路，可以显着诱导骨肉瘤细胞的细胞凋亡和细胞周期停滞。总而言之，我们的发现表明，哌拉金通过促进骨肉瘤细胞的凋亡来抑制骨肉瘤的进展。此外，基本机制表明，哌拉金通过调节ROS/PI3K/AKT信号通路，在骨肉瘤细胞中产生有效的抗肿瘤特性。