哌lumine通过转录调节Smad4/p21/p53基因的转录调节诱导ROS介导的细胞凋亡,并在骨肉瘤细胞中与阿霉素协同作用。
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chem biol相互作用。 2022年2月25日; 354:109832。 EPUB 2022 JAN24。PMID: 350855581
摘要作者:laxminarayan rawat,vijayashree nayak
文章隶属关系:laxminarayan rawat
摘要:piperlongumine是一种草药 - 微生物和抗塑性特性。在乳腺癌,结直肠,肺,胰腺,前列腺和口服癌的抗癌潜力已广泛探索。但是,有关其在骨肉瘤中的生物活性的研究。因此,本研究旨在探索三种人骨肉瘤细胞系中载脂蛋白作用的治疗潜力和可能的机理视野。通过MTT测定法确定哌lumine的细胞毒性,该测定法显示了MG-63、143B和KHOS/NP细胞的剂量和时间依赖性抑制。哌lumine在细胞周期的G2/m期间阻止细胞,并增加活性氧的产生,这可能导致致命的氧化应激和凋亡。哌lumine治疗显着上调了基因Bax,p21,p53和smad4的表达。而BCl-2,Survivin,TNFA和NFKB基因表达被下调。此外,哌拉金的暴露抑制了骨肉瘤细胞的迁移,因为发现迁移标记基因CDH2,CTNNB1,FN1和Twist被发现下调。该药物组合研究表明,哌lum氨酸与骨肉瘤细胞中常规化学治疗药物阿霉素的协同作用。综上所述,以上结果表明PL显示针对骨肉瘤的抗癌特性,可以用作治疗剂FOR骨肉瘤治疗在临床环境中。