文章发布状态：免费摘要标题：
piceatannol抑制了通过PI3K/AKT/MTOR途径抑制骨肉瘤细胞的增殖和凋亡。
摘要来源：
癌症管理。 2020; 12：2631-2640。 EPUB 2020年4月20日。PMID： 32368141
摘要作者：bin wang，jingyu li
文章隶属关系：bin wang
摘要：
背景： piceatannol（PIC）已被确认以抑制各种肿瘤的增殖，但其在骨肉瘤中的作用仍然未知。这项研究研究了PIC在骨肉瘤中的功能，目的是为骨肉瘤疗法提供研究基础。
方法：这项研究的细胞w在各种浓度（0、20、40、80μmol/L），PI3K/AKT/MTOR途径抑制剂（LY294002）或途径激活剂（740Y-P）加上PIC的情况下，分别用PIC处理。将骨肉瘤细胞皮下注射到裸鼠中以建立异种移植模型，然后将PIC腹膜内注入模型中。通过MTT检验，菌落形成测定或流式细胞术确定处理细胞的活性，增殖，凋亡和细胞周期。通过Western blot（WB）分析测量PI3K/AKT/MTOR途径相关蛋白的表达。
结果： PIC（40和80μmol/L）和LY294002可用抑制活性和增殖以及诱导的骨肉瘤细胞凋亡。 PIC可观察到在G2期间延迟的细胞数量，但降低了G1和S相中的细胞百分比。相反，740y-P逆转了PIC对骨肉瘤的影响，该影响促进了细胞ACTIvity和增殖和约束凋亡。在异种移植模型中，与未经治疗的肿瘤相比，通过PIC处理的肿瘤的体积和重量被明显缓解。 PI3K/AKT/MTOR途径在PIC处理的骨肉瘤细胞和肿瘤组织中被显着抑制。
结论：通过调节PI3K/AKT/MTOR途径的增殖和诱导骨肉瘤细胞的凋亡，预计将是骨肉瘤的治疗方法。