摘要标题：
Oridonin通过抑制基质金属蛋白酶表达和STAT3信号传导途径来抑制人骨肉瘤细胞的增殖，迁移和侵袭。
摘要来源：
j buon。 2019 May-Jun; 24（3）：1175-1180。 pmid： 31424676 作者：
yiqun du，Jian Zhang，Shiyan Yan，Zhonghua Tao，Chenchen Wang，Mingzhu Huang，Xiaowei Zhang
文章隶属：yiqun du
yiqun du 摘要：p>
p> 目的： oridonin，一种二萜类化合物，表现出针对广泛的癌症类型的抗癌活性。在这项研究中，检查了针对人类针对人类的效应。骨肉瘤细胞。
方法： 人类骨肉瘤细胞U2OS用不同浓度的oridonin从0-200μm处理24 h 。抗增殖作用O通过细胞活力测定法测量fridonin。使用DAPI和膜联蛋白V/碘化丙啶（PI）测定法检查凋亡的诱导。进行了Transwell分析以检查细胞迁移和侵袭。表达分析是通过Western blot进行的。
结果： oridonin抑制了U2Scells的增殖，并表现出30µm的IC50。抗增生作用主要是由于DAPI染色所示的凋亡诱导。此外，膜联蛋白V/PI染色表明，凋亡细胞的百分比随甲素浓度的增加而增加。凋亡的诱导与BAX，caspase 3和9表达和BCl-2的下调有关。还发现奥里多尼素会导致MMP-2、3和9浓度依赖性的表达显着降低。 Transwell分析表明Oridonin抑制了迁移和侵袭U2OS单元格。
结论： 得出结论是，oridonin对骨肉瘤细胞表现出显着的抗增殖作用，并且可能证明是必不可少的在开发骨肉瘤的系统治疗中。