分离式氨基酸烯抑制骨肉瘤U2OS细胞增殖和侵袭

分离式氨基酸烯素通过调节PI3K/AKT信号通路来抑制骨肉瘤U2OS细胞的增殖和侵袭。

化学疗法。 2018; 63（3）：155-161。 Epub 2018 Jun22。pmid： 29936511 29936511

Jing Chen，Cheng Liu，Qin-Qing Yang，Rui-Bin MA，Ying KE，Fang Dong，Xiao-e Wu

jing Chen

aims： atefiquiritigenin（isl）是一种类黄酮，已证明具有抗氧化剂，血管固定，抗-i-炎症和抗肿瘤活动。这项研究旨在探索ISL对人骨肉瘤U2OS细胞的抗肿瘤作用，并研究此效果的机制。

方法： 确定ISL对骨肉瘤U2OS细胞增殖，侵袭，迁移和凋亡的影响D分别通过CCK8测定法，Transwell侵袭测定，transell迁移测定和荧光激活的细胞分选。此外，通过Western blotting检测到Bcl2，Bax，Active Caspase-3，Akt，MTOR，P70和Cyclin D1的蛋白表达水平。

结果： ISL抑制细胞增殖，抑制了侵袭和迁移，并促进了U2OS细胞中的凋亡。用ISL处理后，BAX和活性caspase-3的蛋白质表达水平增加，而Bcl-2的水平显着下降。此外，与对照组相比，Akt和MTOR的磷酸化水平显着下降。

结论： 并通过抑制PI3K/AKT信号通路来促进U2OS细胞的凋亡，这表明它可能是骨肉瘤治疗的潜在治疗剂。