摘要标题：
glabridin通过阻断p38-和JNK介导的CREB-AP1复合物的形成来抑制骨肉瘤的迁移和入侵。
摘要来源：
j细胞生理学。 2019 04; 234（4）：4167-4178。 EPUB 2018 8月26日。PMID： 30146723
摘要作者：Zhiwei jie，Ziang Xie，Xiangde Zhao，Xuewu Sun，Hejun Yu，Xin Pan，Xin Pan，Shuying Shen，Qin，Ziangqian Fang，Shunwu fan fan
文章。 p> zhiwei jie 摘要：骨肉瘤是最常见的骨恶性肿瘤，它严重影响了受影响的儿童和青少年的生活质量。据报道，格ra丁（GLA）是甘草根提取物的主要组成部分，据报道对多种肿瘤类型发挥抗肿瘤作用。但是，其对骨肉瘤的影响尚未阐明。在当前的研究中，我们研究了GLA在体外和IN中对骨肉瘤的影响和潜在的抗转移机制体内。流式细胞仪表明，GLA诱导G2/M细胞循环阶段停滞并促进细胞凋亡。 Transwell和伤口愈合测定法表明，GLA显着降低了骨肉瘤细胞的迁移和侵袭。进一步的蛋白质印迹和定量实时聚合酶链反应表明，在MG63中基质金属蛋白酶（MMP）-2和MMP-9的表达降低了GLA处理后HOS细胞的表达。此外，蛋白质印迹表明，GLA下调了p38促丝分裂原激活蛋白激酶和C-Jun N末端激酶的磷酸化。共免疫沉淀测定法说明，在Mg63中，CREB和AP1的CREB和AP1的DNA结合活性在MG63和HOS细胞中受损后，cAMP反应元件结合蛋白（CREB）激活蛋白1（AP1）复合物和DNA结合活性受到了损害。最后，GLA抑制肿瘤的生长并抑制体内骨肉瘤细胞转移。总体而言，我们的发现突出了GLA作为治疗的潜力预防和治疗肿瘤转移的IC药物。