celastrol与顺铂结合在通过线粒体和凋亡的内质网途径增强U-2OS骨肉瘤细胞凋亡方面的功效。
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oncol lett。 2019年3月； 17（3）：3305-3313。 EPUB 2019 2月1日。PMID： 30867764 P>摘要作者：
Qiang Wang，Xiaolong Yu，Fan Li，Xin LV，Xiaoxing Fu，Houyun Gu，Hucheng Liu，Jun Liu，Min Dai，Bin Zhang，Bin Zhang
文章隶属关系：Qiang Wang
摘要：骨肉瘤是一种常见的骨骼原发性恶性肿瘤，三十年来预后不良和较低的5年生存率尚未提高。本研究旨在研究celastrol和顺铂的影响对人骨肉瘤细胞系U-2OS的影响，以及IN鉴于Celastrol/Cisplatin诱导骨肉瘤细胞凋亡的机制。 MTT和Annexin V-FITC/PI分析分别用于评估Celastrol/顺铂联合对U-2OS细胞中生长和凋亡的影响。使用荧光显微镜观察到伴随细胞生长抑制的形态变化。组合指数（CI）分析用于评估Celastrol/Cisplatin处理的组合作用。蛋白质印迹用于量化凋亡相关蛋白的表达。据确定，Celastrol/Cisplatin以剂量依赖性方式抑制U-2OS细胞的生长。 CI分析表明，结合的Celastrol/Cisplatin在U-2OS细胞中表现出协同作用，在ICTO IC的效果水平下，顺式为0.80至0.97。此外，观察到Celastrol/Cisplatin上调了与Bcl相关X蛋白，细胞色素，caspase-3和C/EBP同源蛋白的表达，以及下调Bcl-2，聚（ADP-核糖）聚合酶，78 kDa葡萄糖调节的蛋白和caspase-9的表达，而caspase-8的表达保持不变。总而言之，Celastrol/Cisplatin通过线粒体和内质网诱导U-2OS细胞的凋亡，尤其是前者。因此，Celastrol/Cisplatin具有作为治疗骨肉瘤的新型治疗组合的潜力。