diosgenin抑制Wnt/β-catenin途径以调节MG-63细胞的增殖和分化。
摘要来源：
细胞技术。 2021年4月; 73（2）：169-178。 EPUB 2021 FEB5。PMID： 33927474
摘要作者：yunlin GE，Shuchen ding，Jiangbiao Feng，Jiangdong du，Zenghui Gu
文章隶属关系：yunlin ge
摘要：Thunb拥有抗po疏松症的作用，但其活性成分diosgenin（dio）是否具有抗骨质疏松作用，尚不清楚。这项研究的目的是研究DIO对MG-63细胞增殖和分化的影响。用不同浓度的DIO（0.001、0.01、0.1和1μM）或20 mM Wnt/β-catenin信号传导Agon处理Mg-63细胞分别通过流式细胞仪和3-（4，5-二甲基噻唑-2-基）-2，分别为5-二苯基tromtrazolium溴化物（MTT）分析其细胞周期和生存能力。为了研究成骨细胞的分化，使用艾丽丽莎林红染色和紫外分光光度计来确定钙化结节的数量和碱性磷酸酶（ALP）的活性。定量逆转录 - 转录 - 聚合酶链反应（QRT-PCR）和蛋白质印迹被用于检测与增殖相关，成骨相关和Wnt/β-catenin信号途径相关因素的表达。用低浓度（0.001或0.01μm）DIO处理细胞后，细胞活力显着增加，并且S期细胞的比例增加。此外，低浓度DIO可以显着增加Ki67的表达，增殖细胞核抗原（PCNA），骨桥蛋白（OPN）和骨钙素（BGP），促进成骨细胞分化，并促进SupprRESSβ-catenin，runx2和cyclind1的表达。但是，高浓度的DIO显示出相反的效果。低浓度二奥显然扭转了LICL对减少钙化结节数量并抑制细胞中OPN和BGP的表达的影响。低浓度DIO可能通过抑制Wnt/β-catenin信号途径来促进Mg-63细胞的增殖和分化。