Dieckol在人骨肉瘤（MG-63）细胞中发挥抗癌活性

Shouqiang Zhang，Hui Ren，Hanting Sun，Songhua Cao

Shouqiang Zhang Zhang Zhang

背景： 骨肉瘤（OS）是最常见的恶性骨癌，儿童和青少年的转移和增加，并且负责全球范围内的发病率和死亡率更多。

目标： 是通过PI3K/AKT/MTOR信号传导抑制Dieckol对人OS MG-63细胞的计划研究。

methotology： 通过MTT测定法检查了Dieckol的细胞毒性。通过各自的荧光染色测定法研究了Dieckol对MG-63细胞中ROS积累，凋亡细胞死亡和MMP水平的影响。通过标记特异性试剂盒对经过Dieckol处理过的MG-63细胞中的增生，炎症和凋亡标记水平进行了检查。 PI3K，AKT和MTOR的表达式通过RT-PCR。 Dieckol剂量依赖性地阻止了Mg-63细胞的生存能力，并在15 µm处发现IC50。 Dieckol处理有效地降低了MMP水平，并改善了MG-63细胞中ROS的产生和凋亡。 Dieckol还调节增生性（Cyclin D1），炎症（COX-2，IL-6，TNF-α），NF-κB）和凋亡（caspase-3，Bax，bcl-2）标记中的MG-63细胞中。 Dieckol处理可有效抑制Mg-63细胞中的PI3K/AKT/MTOR信号传导。

结论： 结论，我们的研究结果建议，迪科尔将来可能是OS管理的才华横溢的抗癌候选人。