dallyl trisulfide通过诱导自噬来抑制骨肉瘤143B细胞迁移，侵袭和EMT。
摘要来源：
heliyon。 2024年3月15日； 10（5）：E26681。 EPUB 2024 2月22日。PMID： 38434350
摘要作者：xiyu liu，Nan Wang，Zhiwei He，Chen Chen，Jun Ma，Jun Ma，Xin Liu，Shan Deng，Lin Xie
文章隶属关系：xiyu liu 摘要：
背景： dallyl trisulfide（dats），一种从大蒜中得出的化合物，已被证明其抗癌特性。虽然已证明它可以抑制各种癌症中表皮生长因子受体（EGFR）的表达，但其对骨肉瘤（OS）细胞的影响仍不清楚。这项研究旨在调查影响关于OS细胞生长，迁移，侵袭，上皮 - 间质转变（EMT）和自噬的DATS及其涉及EGFR/PI3K/AKT/MTOR途径的基本机制。 方法： 在这项研究中，人类骨肉瘤细胞（143b）用不同浓度的dats（10、50、50、100和200μm）处理为24和24和分别为48小时。使用CCK8测量细胞活力，选择半致命的浓度进行以下实验。进行了伤口愈合和Transwell分析以评估迁移和侵袭能力，而流式细胞仪用于测量凋亡。使用定量逆转录聚合酶链反应（QRT-PCR），蛋白质印迹和共焦成像来分析上皮 - 间质转变（EMT）的相关mRNA和蛋白质表达水平，EGFR/磷酸氨基固醇3激酶（PI3K）/AKT/AKT/AKT/AKT/AKT/AKT/AKT/MAMALALALIAN雷帕霉素（MTOR）信号PA的靶标Thway和自噬相关的标记。
结果： dats在骨肉瘤细胞中显着抑制了增殖，迁移和EMT。此外，DATS促进了细胞凋亡和诱导的自噬，可以由自噬抑制剂3-甲基趋化（3-MA）挽救。此外，DATS治疗导致Osteosarcoma细胞中EGFR/PI3K/AKT/MTOR途径的灭活。
结论：这项研究表明，DATS抑制骨肉瘤细胞的生长，迁移和EMT，但诱导凋亡和自噬。这些作用是通过EGFR/PI3K/AKT/MTOR信号通路的失活介导的。这些发现表明，DAT可以用作骨肉瘤治疗的潜在治疗剂。