脱氢氨基糖果剂通过靶向SATB2介导的EMT来抑制骨肉瘤细胞的生长和转移。
摘要来源:
抗癌剂Med Chem。 2019; 19(14):1728-1736。 PMID: 31284872
摘要作者:Xuefeng Liu,Yonggang Fan,Jing Xie,Li Zhang,Lihua Li,Zhenyuan Wang
文章隶属关系:xuefeng liu
摘要:
Span class =“ sub_abstract_label”>背景: 12-羟基-14-二甲甲摩甲醇(DP)是传统草药(Burm。f。)NEES(Acanthaceae)的主要组成部分。最近的研究表明,DP对口服和结肠癌细胞表现出有效的抗癌作用。
客观: DP对骨肉瘤细胞的潜在影响。
方法: 一个单元格分析仪用于测量细胞活力。细胞生长和增殖是通过流式细胞仪和BRDU掺入分析进行的。细胞迁移和侵袭是通过伤口愈合和Transwell分析确定的。通过蛋白质印迹分析检查了EMT相关蛋白的表达。
结果: 在这项研究中,我们发现DP处理以剂量依赖性方式抑制骨肉瘤(OS)细胞生长。 DP处理通过阻止G2/m期的细胞周期来显着抑制OS细胞的增殖。此外,DP治疗通过伤口愈合和Transwell测试有效抑制OS细胞的迁移和侵袭能力。机械研究表明,DP治疗有效地挽救了上皮层质转换(EMT),而SATB2在OS细胞中的强迫表达显着逆转了DP对EMT的药理作用。 “>结论: 我们的数据表明,DP通过抑制增殖和细胞周期停滞来抑制OS细胞的生长。 DP还通过靶向SATB2,通过EMT的逆转来抑制OS细胞的转移能力。这些发现证明了DPS作为OS治疗的治疗药物的潜力。