deguelin通过抑制矩阵金属蛋白酶-2/-9的体外抑制人类骨肉瘤细胞的迁移和侵袭。
摘要来源：< P>分子。 2014年10月15日； 19（10）：16588-608。 EPUB 2014年10月15日。PMID： 253222282
摘要作者：Hung-Sheng Shang，Jin-Biou Chang，Ju-Hwa Lin，Jing-Pin Lin，Shu-Chun Hsu，Chi-Ming Liu，Jia-you Liu，Ping- ping wu，hsu-feng lu，man-kuan au，jing-gung chung
文章隶属关系：Hung-sheng shang shang
摘要：骨肉瘤是最常见的恶性原发性原发性骨肿瘤儿童和年轻人和肺转移是这些患者死亡的主要原因。 Deguelin是一种天然存在的紫红素，已知是Akt抑制剂，并且表现出Cyt多种癌症中的耳毒性作用，包括抗增生性和抗癌活性。在本研究中，我们确定Deguelin是否会抑制人类骨肉瘤细胞中的迁移和侵袭。 Deguelin显着抑制了人类骨肉瘤细胞的迁移和侵袭，这与基质金属蛋白酶-2（MMP-2）和基质金属蛋白酶-9（MMP-9）的活性减少有关。此外，蛋白质印迹的结果表明，德格蛋白降低了细胞增殖和细胞生长相关的蛋白水平，例如SOS1，PKC，RAS，RAS，PI3K，P-AKT（SER473），IRE-1α，MEKK3，MEKK3，INOS，INOS，INOS，cox2，p- p--2 ERK1/2，p-jnk1/2，p-p38;细胞运动和局灶性相关的蛋白水平，例如Rho A，Fak，Rock-1；浸润相关的蛋白质水平，例如TIMP1，UPA，MMP-2。 U-2 OS细胞中的MMP-9，MMP-13，MMP-1和VEGF。共聚焦显微镜表明，Deguelin降低了细胞质中的NF-κBp65，Rho A和岩石-1蛋白水平。 MMP-7，MMP-9和RHO A mRNA水平被Deguelin抑制。这些体外结果提供了证据，表明Deguelin可能具有用于治疗骨肉瘤的新型抗癌剂的潜力，并为动物模型中的体内研究提供了理由。