双甲氧基核蛋白通过影响PI3K/AKT/NF -κB，PI3K/akt/akt/gsk3ββandmapk信号通路来抑制人骨肉瘤U ‑ 2 OS OS细胞迁移和入侵。 > OncolRep。2022Dec; 48（6）。 EPUB 2022 10月12日。PMID： 362222295
摘要作者：yi-shih ma，shu-fen Peng，Rick Sai-Chuen Wu，Fu-Shin Chueh，Wen-Wen Huang，Po-Yuan Chen，Chao-lin Kuo，一个-Cheng Huang，Ching-Lung Liao，Te-Chun Hsia
文章隶属关系：yi-shih ma
摘要：人类骨肉瘤（OS）的转移显示了一个困难 - 治疗临床方案，并导致生活质量降低和存活率降低。紧急寻找或开发新的治疗方法以提高患者的生活质量。双甲氧西沙（BDMC）是一种天然产物，是从姜黄（）的根茎中获得的，并在许多人类癌细胞L中发挥抗肿瘤活性ines。目前，尚无研究表明BDMC对OS细胞迁移和侵袭的影响。在本研究中，研究了BDMC对OS U ‑ 2 OS细胞侵袭的影响。细胞活力和增殖分别通过流式细胞仪和MTT测定法测量。细胞运动，MMP −2和−9活性以及细胞迁移和侵袭是通过刮擦伤口愈合，明胶酶学和Transwell室分析测定的。蛋白表达水平通过蛋白质印迹测量。在20和40 µm处的BDMC显着降低了总细胞活力，而在5和10 µM处的BDMC显着抑制了U ‑ 2 OS细胞中的细胞运动。 BDMC显着抑制了U ‑ 2 OS细胞中MMP ‑ 2和MMP ‑ 9的活性。 BDMC在U ‑ 2 OS细胞处理24小时后抑制细胞侵袭和迁移，这些作用以剂量依赖性方式抑制。蛋白质印迹的结果表明BDMC显着降低了蛋白质表达水平pi3k/akt/nf -κB，pi3k/akt/gsk3β和u -2 OS细胞中的MAPK途径。此外，BDMC抑制了UPA，MMP -2，MMP ‑ 9，MMP −13，N-钙粘着蛋白，VE -Cadherin和Vimentin，但在U ‑ 2 OS细胞中增加了E -Cadherin。基于这些观察结果，建议将来BDMC可能是反对人类OS细胞迁移和侵袭人类OS细胞的潜在候选者。