青蒿素及其衍生物对人骨肉瘤细胞系的细胞毒性作用。
摘要来源:
j med soscsect泰语。 2014年2月; 97 Suppl 2:S215-21。 pmid: 25518197
摘要作者:Puripun Jirangkul,Phutsapong Srisawat,Thippachart Punyaratabandhu,Thawee Songpattanaslip,Mathirut mungthin
文章隶属关系:Puripun Jirangkul jirangkul jirangkul
摘要“ sub_abstract_label”>背景: 骨肉瘤是最常见的,非脊髓性的,原发性骨癌的当前标准治疗方法是使用新辅助化学疗法,然后进行手术切除。但是,已经报道了许多化学疗法的并发症。一些研究报道说,青蒿素衍生物显示细胞毒性和抗血管生成特性。objective: 研究Artemisininin的细胞毒性特性及其在人骨肉瘤细胞系上的衍生物。
材料和方法: osteosarcoma细胞系(mg63和148b) 。 MTT测定法用于在48小时孵育时评估Artemisin衍生物的细胞毒性特性。这些细胞系还针对阿霉素作为对照进行了测试。每个IC50值代表至少3个实验的平均值。独立t检验用于测试组之间的差异。
结果: artemisinin及其在微摩尔范围内的衍生物表现出抗 - 人骨肉瘤细胞系中的癌症生长活性。其中,RKA182新的合成四氧烷在抑制细胞生长方面是最有效的。此外,水溶性特性可能是细胞毒性的主要因素。
结论: 有希望的结果表明ARTEMISININ表明Artemisinin insinin和我TS衍生物抑制人骨肉瘤细胞的生长。这项研究表明,RKA182可能是对抗骨肉瘤的侵蚀药。在骨肉瘤的临床治疗中,应进一步研究新的合成药物作为可能的抗癌药物或辅助治疗。