雄激素通过抑制Wnt/β-catenin，pi3k/akt和NF-κB信号传导途径来抑制人骨肉瘤细胞的生长。
摘要来源：
Chem Biol Intercts。 2022年9月25日； 365：110068。 EPUB 2022 7月31日。PMID： 35917943
摘要作者：huakun huang，qiuping lu，xiaohui yuan，ping Zhang，caihong ye，mengqi wei，mengqi wei，Chunmei Yang，Lulu Zhang，Yanran Huang，Yanran Huang，Yanran Huang，Xiaoji Luo，Jinyong Luo 文章隶属关系：
huakun huang
摘要：骨肉肉瘤（OS）是一种侵略性恶性骨骼肿瘤，其特征是预后极不良和重复出现的趋势。经常使用的抗OS化学疗法摄政通常受到耐药性和严重不良事件的限制。迫切需要开发更有效，可忍受和安全的药物来治疗OS。 Andrographolide（Ag）是一种从雄阵中分离出的二萜类的内酯，具有事实证明，对几种人类癌症类型具有抗肿瘤活性。在当前的研究中，我们评估了AG对人OS细胞的抑制作用，并探测了可能的机制。我们发现AG抑制了人类OS细胞的增殖，并在G2/M期抑制了细胞周期。此外，AG阻碍了迁移和入侵，同时促进了人类OS细胞的凋亡。此外，我们发现AG在原位移植模型中抑制OS的生长和肺转移。从机械上讲，我们证明AG抑制了Wnt/β-catenin，pi3k/akt和NF-κB信号通路的活性。值得注意的是，我们验证了与Wnt/β-catenin，pi3k/akt和NF-κB的抑制剂协同抑制剂的Ag，以抑制人类OS细胞的增殖，迁移和侵袭。总的来说，我们的研究最终证明了AG抑制了人类OS细胞的生长，因此可能是治疗OS的有前途的候选者。