Dallyl Trisulfide通过调节PI3K/AKT/GSK3β信号途径来调节人骨肉瘤U2OS细胞中细胞凋亡和侵袭。
摘要来源：
。 2020年12月; 35（12）：1511-1520。 EPUB 2020 12月29日。PMID： 33372687
摘要作者：pan He，Zhijun Wang，bin Sheng，Yongqiang Xu，Siyin Feng，Yan Huang，Fuqiang Gong，Liting Tang，Liming Xie
文章隶属关系：PAN PAN He
摘要：
目标： 以研究dallyl trisulfide（dats）对增殖和转移的效果和作用机理人骨肉肉瘤（OS）U2OS。
方法： u2os细胞在不同时间点通过不同浓度的dat进行处理。通过MTT分析测量细胞增殖。 DAT诱导细胞周期分布通过通过膜联蛋白-V进行流式细胞仪（FCM）评估D凋亡。通过伤口愈合测定法和Transwell分析检测细胞迁移和侵袭。在鼠标OS异种移植模型中还检测到DAT在U2OS细胞生长和转移中的影响。
结果： - 在U2OS细胞中观察到DAT的浓度依赖性细胞毒性作用。 PI染色和膜联蛋白-V -FITC的FCM表明DATS诱导凋亡和G0/G1细胞周期在所有浓度从25μmol/L到100μmol/L的浓度下诱导U2OS细胞的停滞。 DAT还抑制U2OS细胞的迁移和侵袭。 Western印迹显示，P-AKT，P-GSK3β，Bcl-2，波形蛋白和β-catenin的表达水平降低，而在DAT处理的U2OS细胞中，不良，BAX和E-钙粘着蛋白的表达水平显着增加。使用小鼠异种移植模型的分析表明，DATS治疗组的异种移植物的肿瘤V显着降低与对照组相比，olume和重量。小鼠中的肺转移模型表明，DAT的治疗抑制体内OS的肺转移。
结论： 这些数据表明，这些数据表明该数据表明DAT通过调节PI3K/AKT/GSK3β信号传导途径抑制OS的发育和进展，并伴随着Bcl-2，Vimentin和β-catenin的下调，以及不良，BAX和E-钙粘着蛋白的上调。因此，我们的数据表明，DATS通过抑制细胞增殖，迁移和体外和体内侵袭来发挥其抗癌作用。这些结果为单独使用天然产品DAT或与OS的标准疗法结合使用提供了证据。