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骨核蛋白和分子机制的抗癌靶标：骨肉瘤中：生物信息学和实验测定的发现。
摘要来源：j j Cell Mol Med Med Med Med Med 。 2019年5月； 23（5）：3505-3511。 EPUB 2019 3月15日。PMID： 30873755
摘要作者：Wei Hu，Xianpei Wu，Jiandong Tang，Guoping Zhao，Niansu Xiao，Li Zhang，Sen li
文章隶属关系：wei hu
摘要：在当前的研究中，使用基于生物信息学的网络药理学来识别骨肉瘤（OGS）的病态靶标和福诺汀（FN）处理的靶标（在筛选主要核心预测性生物目标之前）。此外，通过许多生物信息学数据库选择了所有核心目标，然后识别FN抗OGS的无关生物学过程和信号通路。此外，FN抗OGS的前三个核心靶标分别为雌激素受体1（ESR1），肿瘤蛋白p53（TP53），受体酪氨酸 - 蛋白激酶ERBB-2（ERBB2）。在临床生化数据中，OGS的血浆样品显示碱性磷酸酶，甘油三酸酯，血糖，乳酸脱氢酶，高敏感的C反应蛋白和某些免疫细胞计数的趋势增加。在临床病理学检查中，组织学OGS切片导致肿瘤ESR1，TP53，ERBB2的阳性细胞计数增加。为了进一步验证这些玉米蛋白在体内的实验研究中，经过FN处理的含肿瘤的裸鼠显示ESR1，TP53，ERBB2阳性表达的细胞内减少，并伴有明显减轻的肿瘤重量。总的来说，我们的生物信息学和实验发现揭示了主要的核心目标，生物学过程和标志FN抗OGS的NG途径。有趣的是，在体内FN处理后，最高的核心靶标被代表性验证。因此，我们认为这些预测靶标可能是筛查和治疗骨肉瘤的潜在生物标志物。