乳杆菌Vb1共聚集并抑制慢性中耳炎培养基相关的病原体的生物膜形成。
摘要来源：
braz j microbiol。 2024年5月24日。EPUB 2024 5月24日。PMID： 387899905> 38789905
摘要作者：Ammar R Algburi，Shireen M Jassim，Igor V Popov，Richard Weeks，Michael L Chikindas
文章隶属关系：Ammar R Algburi 摘要：
本研究旨在评估单独并与环丙沙星结合使用培养基相关细菌的乳杆菌酸性脂蛋白的抗菌活性。从Vitalactic B（VB）中分离嗜酸乳杆菌，这是一种含有两种乳酸乳杆菌的市售益生菌产品，即嗜酸乳杆菌和乳杆菌。美国（以前是乳杆菌）plantarum。致病性细菌样品由青年党医疗实验室（伊拉克巴克巴）提供。使用ViteK2系统进行了16种抗生素的细菌鉴定和抗生素易感性测试。还确定了环丙沙星的最小抑制浓度。单独评估了无核VB1细胞上清液（LA-CFS）的抗菌活性，并使用棋盘测定法与环丙沙星结合使用。与单独使用每种化合物相比，与铜绿假单胞菌SM17和proteus mirabilis sm42相比，我们的数据显示LA-CFS与环丙沙星相比，在LA-CFS与环丙沙星结合使用时显示出显着差异。但是，观察到针对金黄色葡萄球菌SM23和Klebsiella肺炎SM9的拮抗作用。嗜酸乳杆菌VB1被证明与致病细菌显着共聚集，并且观察到最高的聚集百分比孵育24小时。评估了CFS和生物表面活性剂（BS）的抗生物胶质膜活性（BS）VB1的抗生物膜活性，我们发现抑制50％的细菌生物膜（MBIC50）LA-CFS的最小生物膜抑制浓度明显低于LA的LA-MBIC50 -BS针对已测试的致病细菌物种。从叶烷维特拉术B胶囊中分离出的嗜酸乳杆菌表现出有望针对耳鼻喉介质病原体的有前途的抗菌和抗生物胶片活性，强调了其作为控制细菌性耳朵感染的有效互补/替代性治疗策略的潜力。