β-链球菌和紫杉烷协同诱导细胞毒性并抑制卵巢癌和其他肿瘤细胞的增殖。
摘要来源：
抗癌药物。 2013年3月； 33（3）：929-40。 PMID： 23482764 作者：
Baobo Zou，Q Quentin li，Jinshun Zhao，Jueli M Li，Christopher F Cuff，Eddie Reed
文章隶属关系：Baobo Zou
摘要：摘要：β
β - 最初源自植物的元素最近已被研究为一种新的抗癌剂。这项研究的目的是探索β-链氨酸加共同使用的作用的功效和机制，以及紫杉烷作为卵巢癌和其他癌的抗肿瘤治疗策略。 β-链氨酸与紫杉醇或多西他赛的相互作用产生了对抗铂抗性卵巢癌细胞系A2780/CP70及其亲本细胞系A2780，A A2780/CP70的中等协同作用的相互作用。ND对PC-3前列腺癌细胞表现出适度的协同活性。与单独使用任何一种药物相比，在两种卵巢癌细胞系中，β-链氨酸的共同给药和低微摩尔浓度的紫杉烷显着提高了微核形成率和两种卵巢癌细胞系中有丝分裂停滞的百分比。用β-链球菌加多西他赛观察到了对卵巢癌细胞的最高协同作用。与这些数据一致，用β-扣和紫杉烷显着降低了细胞活力并增加了细胞凋亡，对A2780/CP70细胞的处理，如伴附友V结合所评估。此外，在A2780/CP70细胞中，β-链球菌加多西他赛诱导的caspase-9和p53蛋白水平升高，β-链甲烷和紫杉烷的组合在这些细胞的G2/M相中引起了明显的细胞周期停滞。考虑到这种组合处理增强的细胞毒性功效的一种可能机制是β-链球菌诱导的紫杉烷的增加涌入癌细胞。这些观察结果表明，与β-链球菌和紫杉烷的联合疗法在体外对卵巢和前列腺癌具有协同的抗肿瘤活性。这种有希望的新治疗组合需要进一步的临床前探索，以治疗化学耐药性卵巢癌和其他类型的肿瘤。