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单独使用afit蛋白，与顺铂结合使用，通过靶向推定的癌症干细胞来抑制卵巢癌的生长和转移。
摘要来源：plos：
plos一。 2014; 9（9）：E107596。 EPUB 2014年9月29日。PMID： 25264898
摘要作者：Sham S Kakar，Mariusz Z Ratajczak，Karen S Powell，Mana Moghadamfalahi，Donald M Miller，Surinder K Batra，Sanjay K Singh
文章隶属S Kakar 摘要：目前，卵巢癌的治疗需要细胞毒性手术，然后进行化学疗法，主要是卡铂与紫杉醇结合。尽管该方案最初在很大比例的病例中有效，但不幸的是，在初次治疗后的几个月内，肿瘤复发发生由于铂抗性。这归因于癌症干细胞（CSC）的化学抗性。本文中，我们首次展示了与植物中的生物活性化合物（WFA），当单独使用或与顺铂（CIS）靶标合并推定的CSC时。通过注射人类卵巢上皮癌细胞系（A2780）与WFA和顺铂（WFA）（WFA）（A2780）产生的裸小鼠的治疗，单独或合并后，肿瘤生长降低了70％至80％与未处理的对照相比。对肿瘤的组织化学和蛋白质印迹分析表明，纳入WFA（2 mg/kg）导致表达CSC标记的细胞 - CD44，CD24，CD34，CD34，CD117和OCT4以及Notch1，Hes1和Hey1基因的下调。与单独使用CI（6 mg/kg）对比对这些细胞的作用相反。表达C的细胞增加暴露于CI的肿瘤中的SC标记和Notch1信号通路可能解释了用卡铂和紫杉醇治疗的患者的癌症复发。由于单独或与CIS结合使用WFA可以消除推定的CSC，因此我们得出结论，WFA与CIS联合使用可能对卵巢癌提出更有效的疗法。