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triptolide通过抑制Akt的磷酸化。 2019; 10（13）：3012-3020。 EPUB 2019年6月2日PMID： 31281478
摘要作者：Genhua Huang，Hui Hu，Yao Zhang，Yinfang Zhu，Junli Liu，Buzhen Tan，Tingtao Chen Chen
文章属性：Genhua Huang Huang Huang
摘要摘要：晚期和抗化疗的卵巢癌会引起卵巢癌的高死亡率，并且找到安全有效的药物以降低卵巢癌的化学疗法耐药性很重要。在我们的研究中，我们试图阐明SKOV3/DDP细胞的抗性机制，并评估了对triptolide（TPL）的敏化。我们的结果表明d与DDP治疗相比，Akt和P-AKT的过表达极大地增强了SKOV3/DDP的顺铂（DDP）耐受性以及DDP+TPL的组合具有显着的肿瘤抑制作用（P <0.05） P-PI3K，P-AKT，Survivin，VEGF和MMP-2，以及caspase-3的增加。总的来说，这些结果表明，TPL和DDP的协同抗癌作用还需要进一步的潜在临床应用。