用β-链胺与紫杉醇结合抑制生长，迁移和侵袭，并通过激活Stat-NF-κB途径的激活来抑制生长，迁移和侵袭，并诱导卵巢癌细胞的凋亡。
摘要摘要。摘要来源：
Braz J Med Biol Res。 2020; 53（6）：E8885。 EPUB 2020 5月8日。PMID： 32401925
摘要作者：fu xiaomeng，lv lei，jinghong，jiang juan，yue qi，yuan dandan
文章隶属关系：fu xiaomeng
摘要：摘要：
在这项研究中，我们旨在分析与紫杉醇对卵巢癌联合使用的β-链球菌的抗癌作用。 RT-QPCR，MTT分析，蛋白质印迹，流式细胞术和免疫组织化学用于分析体外和体内抗癌作用，用于联合治疗β-链球菌和紫杉醇。 IN VITRO结果表明，与单独的紫杉醇或β-埃美烯治疗相比，β-链球菌+紫杉醇治疗显着抑制了卵巢癌细胞的生长，迁移和侵袭。结果表明，β-链球菌+紫杉醇诱导了SKOV3细胞的凋亡，抗凋亡BCL-2和BCL-XL基因表达下调，SKOV3细胞中的促凋亡P53和APAF1基因表达上调。在S期和下调的CDK1，Cyclin-B1和P27基因表达以及SKOV3细胞中MDR1，LRP和TS的凋亡相关基因表达下，在S期和下调的CDK1，Cyclin-B1和P27基因表达和凋亡相关基因表达。体内实验表明，用β-链球菌+紫杉醇的治疗显着抑制了卵巢肿瘤的生长，并延长了含SkoV3的小鼠的整体存活。此外，该处理在体外和体内抑制了磷酸化的STAT3和NF-κB表达。此外，它通过下调Stat-NF-κB信号传导PAT抑制了迁移和侵入SKOV3细胞中的HWAY。总之，数据表明，β-链球菌+紫杉醇可以通过下调STAT3-NF-κB信号传导途径来抑制卵巢癌的生长，这可能是卵巢癌治疗的潜在治疗策略。
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