这项研究强调了Tanshinone IIA对卵巢恶性肿瘤的潜在治疗应用

tanshinone IIA对卵巢癌细胞系的影响。

j pharm pharmacol。 2018年10月； 70（10）：1369-1377。 Epub 2018 Jun25。pmid： 29943422

nan li，Liang Yang，Baolian Zhang，Suqin Chen

nan li

目标： 探索坦率IIA在体外对卵巢癌的潜在治疗作用，并阐明了基本的分子机制。

方法： tanshinone IIA治疗时的细胞存活是由克隆原料测定确定的。通过膜联蛋白V/碘化丙啶双染色分析细胞凋亡。通过蛋白质印迹量化了切割的caspase-3/poly ADP-核糖聚合酶和与凋亡相关的因子。 microRNA（miR）的相对表达被确定由实时聚合酶链反应r分解。

关键发现： tanshinone IIA治疗引起了TOV-21G细胞的显着凋亡。 Tanshinone抑制了Survivin表达，而不影响BAX，BCL-2和BCL-XL。我们进一步预测并通过实验证实了TOV-21G中miR-205的过表达，该MiR-205显着抑制了Survivin并促进了细胞凋亡。 miR-205特异性拮抗剂完全废除了坦（Tanshinone IIA）的细胞抑制作用。

结论： 我们的数据表明tanshinone iia IIA IIA IIA IIA IIA IIA IIA IIA IIA IIA IIA通过直接上调miR-205，诱导卵巢癌TOV-21G细胞的细胞凋亡。我们的研究强调了Tanshinone IIA对卵巢恶性肿瘤的潜在治疗应用。