α氟酸对SKOV-3细胞中上皮间质转变的影响。
摘要来源：
基因。 2024年1月20日; 892：147880。 EPUB 2023 10月7日。PMID： 37813206
摘要作者：elifÖnder，nazlıCil，mücahitSeçme，GülçinAbbanMete
文章隶属关系：elifÖnder
摘要：
Span Class =“ sub_abstract_label”>背景： 卵巢癌是女性与癌症相关死亡的第五个主要原因。患者通常被诊断出患有晚期肿瘤转移。癌细胞上皮细胞通过进行上皮间质转变（EMT）从原发性肿瘤中传播。已经提出，天然的抗氧化剂亲脂性化合物α脂酸（ALA）通过引起细胞凋亡和抑制癌细胞中细胞增殖而降低氧化应激。我们研究的目的是建立一个转变的增长因素SKOV-3卵巢腺癌细胞系中的β1（TGFβ1）依赖性上皮间质转变模型，该模型是卵巢癌的上皮亚型，并研究α脂肪酸对EMT和卵巢癌的影响。 方法： 为建立EMT模型，用不同剂量的TGFβ1和XTT细胞生存能力套件处理SKOV-3细胞用于查找IC 50剂量50剂量翼。创建了四个不同的对照组TGFβ1，ALA和ALA+TGFβ1。用定量的实时PCR分析了与E-Cadherin，Vimentin，Slug，Twist和Zeb相关的基因表达的变化。用免疫细胞化学方法确定这些蛋白质。用伤口愈合测定法分析了迁移能力。 Matrigel入侵能力测试用于显示入侵和定植测试以显示定植。 结果： 在72 h时确定TGFβ1的剂量100 ng/ml，确定48小时时ALA 219.033 µm的IC50剂量。 TGFβ1组中的EMT标记与EMT兼容，并显示出给定ALA组的EMT。根据伤口愈合，TGFβ1组的定植和侵袭实验，增殖和侵袭增加，但在ALA和组合组中减少（P <0.05）。 结论： 这些结果表明，ALA通过调节EMT来抑制卵巢癌细胞的转移，这表明ALA可能是治疗卵巢癌的潜在治疗剂。 /p>