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1α，25（OH）₂d₃通过抑制上皮 - 间质转变来抑制卵巢癌SKOV-3细胞的迁移。
摘要来源：
Int J Mol Sci。 2016; 17（8）。 EPUB 2016 8月19日。PMID： 27548154
摘要作者：yong-feng hou，si-hai gao，ping wang，he-mei zhang，li-zhi liu，meng-xuan ye，Ye，ugang-ming Zhou，Zeng-li Zhang ，bing-yan li
文章隶属关系：yong-feng hou
摘要：卵巢癌是由于其高转移能力而成为最致命的妇科恶性肿瘤。在卵泡破裂和上皮再生过程中，上皮间质转变（EMT）都是必不可少的。但是，它也可能加速卵巢癌的进展。实验研究发现1α，25-二羟基维生素-D3 [1α，25（OH）₂d₃]可以抑制卵巢癌细胞的增殖。在这项研究中，我们研究了1α，25（OH）₂D₃是否可以通过调节EMT抑制卵巢癌细胞的迁移。我们建立了一个转化生长因子-β1（TGF-β1）诱导的EMT的模型，该模型在人卵巢腺癌细胞系SKOV-3细胞中。结果表明，与对照相比，1α，25（OH）₂D₃不仅抑制了SKOV-3细胞的迁移和侵袭，而且还促进了用TGF-β1处理的SKOV-3细胞上皮表型的获取。我们发现1α，25（OH）₂d₃增加了上皮标记E-钙粘着蛋白的表达，并降低了间充质标记的水平波形蛋白，这与VDR的表达升高有关。此外，1α，25（OH）₂D₃降低了EMT的转录因子的表达水平，例如SLUG，SNAIL和β-catenin。这些结果表明1α，25（OH）₂D₃抑制了卵巢癌C的迁移和侵袭ELL通过抑制EMT，这意味着1α，25（OH）₂d₃可能是治疗卵巢癌的潜在治疗剂。