摘要标题：
theaflavin-3,3-digallate通过调节人卵巢癌细胞中的铜转运蛋白1和谷胱甘肽来增强顺铂的抑制作用。
摘要来源：
int J mol Sci Sci 。 2018年1月2日； 19（1）。 EPUB 2018 JAN2。PMID： 29301278
摘要作者：Haibo Pan，Eunhye Kim，Gary O Rankin，Yon Rojanasakul，Youying Tu，Yi Charlie Chen
文章隶属关系：haibo pan
摘要摘要：卵巢癌在妇科癌症中的死亡率最高。副作用，高复发率和耐药性导致晚期卵巢癌患者的长期生存率低（小于40％）。与卵巢癌细胞相比，theaflavin-3,3-二核（TF3）对正常卵巢细胞显示出对正常卵巢细胞的细胞毒性较小。我们旨在调查TF3是否可以增强顺铂对人卵巢癌的抑制作用细胞系。在本研究中，与TF3和顺铂的联合治疗对A2780/CP70和OVCAR3细胞的细胞毒性具有协同的细胞毒性。用TF3处理可以增加铂（PT）和DNA-PT加合物的细胞内积累，并增强了两个细胞中顺铂诱导的DNA损伤。用TF3处理降低了谷胱甘肽（GSH）水平，并上调了两个细胞中铜转运蛋白1（CTR1）的蛋白质水平，从而提高了两个卵巢癌细胞对顺铂的敏感性。结果表明，TF3可以用作增强顺铂对晚期卵巢癌的抑制作用的辅助。