摘要标题：
theaflavin-3，3二元降低人类卵巢癌通过AKT和Notch-1途径，而不是通过MAPK途径。
摘要来源：
Int J Oncol。 2015年11月20日。epub 2015 11月20日。pmid： 26648098
摘要作者：ying Gao，Gary O Rankin，Youying tu，yi Charlie Chen
文章隶属关系：ying gao
摘要：
theaflavin-3，3二核酸盐（TF3）是一种红茶多酚，是由聚合和氧化的绿茶纯酚层甲醇透足层和（ - ） - epigallocatechin-3-gallate（EGCG）在发酵新鲜茶叶期间。据报道，TF3具有抗癌特性。但是，TF3对肿瘤血管生成和潜在机制的影响尚不清楚。在本研究中，TF3被证实以抑制肿瘤血管生成。与EGCG相比，TF3更有效。 TF3抑制了人类卵巢人脐静脉内皮细胞模型和小鸡绒毛膜膜膜模型中的癌癌癌3细胞诱导的血管生成。 TF3通过下调HIF-1α和VEGF来降低肿瘤血管生成。其中一种机制是TF3灭活Akt/mTOR/P70S6K/4E-BP1途径和AKT/C-MYC途径。此外，TF3抑制了Notch-1的裂解，随后降低了C-MYC，HIF-1α和VEGF的表达，最后降低了癌细胞诱导的血管生成。然而，TF3对MAPK途径没有任何影响。综上所述，这些发现表明TF3可能是癌症治疗的潜在抗血管生成剂。