食道酸和米霉素对卵巢癌模型的影响：一种可能的替代抗肿瘤治疗。
摘要来源：
bmc bmc补体med ther。 2020年4月10日; 20（1）：110。 EPUB 2020 APR10。PMID： 32276584
Abstract Author(s):Luis Varela-Rodríguez, Blanca Sánchez-Ramírez, Verónica Ivonne Hernández-Ramírez, Hugo Varela-Rodríguez, Rodrigo Daniel Castellanos-Mijangos, Carmen González-Horta, Bibiana Chávez-Munguía, PatriciaTalamás-Rohana
文章隶属关系：luis varela-rodríguez
摘要：
背景： 卵巢癌是恶性妇科肿瘤死亡的主要原因。手术切除和静脉铂/紫外线的化学疗法药物是选择的治疗方法，在以后的阶段和严重的毒理学作用中，有效性很小。因此，这项研究旨在评估在NU/NU小鼠中腹膜内的食道酸（GA）和Myricetin（Myr）的抗塑性活性。 “ sub_abstract_label”>方法： 在SKOV-3和OVCAR-3细胞（卵巢腺癌）中评估了GA和MYR的生物学活性Da Stain，MTT和Annexin V/PI分析。用ACD/I-LAB和海测定化合物的分子靶标。在SKOV-3细胞中进行抗塑性活性，皮下的异种移植被术用50 mg/kg的每种化合物（2个替代天/周）进行28天。所使用的对照是紫杉醇（5 mg/kg）和20μL媒介物（1x PBS中的0.5％DMSO）。用NMR，USG，Histo评估肿瘤病变，器官和血清病理学和旁班式研究。
结果： 在体外研究显示，在Skov-中，GA和Myr的细胞活力降低了3（50和166μg/ml）和卵子3（43和94μg/ml）细胞，以及形态变化，细胞周期停滞和由于ROS产生而引起的凋亡诱导（P≤0.05，ANOVA）。在计算机研究中，GA和MYR分别可以与碳酸酐酶IX和PI3K相互作用。体内研究表明，GA和MYR对肿瘤病变的发育有抑制作用，高达50％（P≤0.05，ANOVA），血管性降低，坏死/纤维化区域，肿瘤基质缩回和凋亡。然而，通过GA治疗观察到毒理学作用，例如白细胞浸润和肝实质丧失，大型翻班素血症（ALT：150.7±25.60 U/L）和低狂热血症（尿素：33.4±7.4 mg/dl）肝炎（p≤0.05，ANOVA）。