astaxanthin对大鼠实验性卵巢损伤的保护作用。
摘要来源：
j Biochem mol toxicol。 2021年12月6日：E22966。 EPUB 2021 12月6日。PMID： 34870888
摘要作者：AbdulsamedKükürt，Mahmut Karapehlivan
文章隶属关系：AbdulsamedKükürt
摘要摘要：这项研究旨在研究astaxanthin（astaxanthin（astaxanthin）的保护作用（ AS）在3-硝基原丙酸（3-NPA）上诱导大鼠实验性卵巢损伤。三十两只雌性wistar大鼠分为四个相等的八组：对照组（c）；磷酸盐缓冲盐水，作为组； AS（80 mg/kg）14天，3-NPA组；每天两次3-npa（6.25 mg/kg）7天，3-npa+作为组；给药为（80 mg/kg），持续14天，3-NPA（6.25 mg/kg）持续7天。所有注射均腹膜内施用。与标准的大鼠食物和自来水喂养大鼠。血浆A和卵巢组织总抗氧化剂能力（TAC），总氧化剂能力（TOC）和氧化应激指数（OSI）水平，全血降低谷胱甘肽（GSH），血浆偏氧酶1（PON1）活性，脂质谱，脂质谱，脂质谱，脂质谱，malondialldehyde（MDA）（MDA）（MDA）（MDA）（MDA）分光光度法分析一氧化氮（NO），总唾液酸（TSA）和总硫醇（TT）浓度。此外，还进行了卵巢组织组织病理学。我们观察到3-NPA诱导的组织病理学卵巢损伤显着降低了TAC（P <0.001），GSH（P <0.001），高密度脂蛋白（P <0.01）水平和PON1活性（P <0.01），并显着增加了TOC。 ，OSI（P <0.001），MDA，NO，TSA，胆固醇，低密度脂蛋白（P <0.01）和甘油三酸酯（P <0.05）水平。总之，与AS进行的合作恢复了3-NPA对上面引用的所有生化参数的负面影响，并改善了组织病理学卵巢损伤。 3-NPA诱导的卵巢毒性可能是由于氧化损伤引起的。改进of似乎与ITSANTIOXIDANT属性有关。