摘要标题：
在评估卵巢毒性方面的合作工作。 8）雌性大鼠的两周或四周的重复剂量研究和肛门的生育研究。
摘要来源：
j toxicol Sci。 2009; 34补充1：SP91-9。 pmid： 19265294
摘要作者：Makoto Shirai，Ken Sakurai，Wataru Saitoh，Takuya Matsuyama，Munehiro Teranishi，Tadashi Furukawa，Atsushi Sanbuissho，Sunao Manabe Manabe
文章文章： 。 [email protected]Abstract:The这项研究的主要重点是确定对卵巢形态变化的毒性影响的最佳给药期。评估形态学和功能卵巢中的阿拉斯特罗诱导的因素变化，在剂量水平或0、0.01、0.1、0.1和50 mg/kg的雌性大鼠中给予该化合物2或4周，在重复的剂量毒性研究中，在0、0.01、0.1、0.1和0.1和0.1和0.1和0.1和0.1在女性生育研究中，从交配前2周到交配或怀孕的5 mg/kg。在反复的剂量毒性研究中，在1和/或50 mg/kg组中观察到了大量异常的异常卵泡，卵泡囊肿，叶酸菌群的降低和发育中的叶黄素的耗竭。在卵巢的组织病理学检查中。在女性生育研究中，5 mg/kg组的妊娠率降低。在0.1和5 mg/kg组中观察到不规则的发情循环，例如延长循环或没有循环。在尸检时，在1和/或5 mg/kg组中注意到了植入，lutea和活胎儿的数量减少。基于这些发现，卵巢的组织病理学变化是重要的评估诱导卵巢损伤的药物的端点。我们得出的结论是，在反复的剂量毒性研究中，一个为期2周的给药期足以检测到阿斯特罗的卵巢毒性。