通过调节小鼠NRF2/HO-1/SIRT1途径的调节，ICARIIN对自身免疫性卵巢不足的影响。
摘要来源：
reprod brodod biol。 2022年3月25日； 22（2）：100638。 EPUB 2022 3月25日。PMID： 353444846
摘要作者：Haoran Chen，Linjiang Song，Xiaofang Xu，Zhongyu Han，Fang Peng，Qinxiu Zhang，Chi Liu，Xin Liang
文章隶属：haoran chen 摘要：
原发性卵巢不足（POI）是一种常见的妇科疾病。自身免疫性是POI的常见原因。 ICARIIN（ICA）在许多自身免疫性疾病中起治疗作用。这项研究旨在研究ICA对自身免疫性POI小鼠的影响及其对免疫调节的影响。六十三只雌性BALB/C小鼠被随机分为三组（对照，POI，POI + ICA）。 POI和POI +ICA组在皮下注射Zona Pellucida三肽（PZP3）以诱导自动Oimmune Poi。然后，POI +ICA组用ICA大吃一惊。阴道涂片是为了观察发情循环，苏木精 - 欧世蛋白染色是计数卵泡。酶联免疫吸附剂分析确定血清FSH，LH，AMH和抗Zona pellucida抗体（AZPAB）水平。此外，流式细胞术检测到Th1细胞和Treg细胞的表达，并使用蛋白质印迹检测核因子E2相关因子2（NRF2），血红素加氧酶-1（HO-1）和Sirtuin-1（sirtuin-1）的表达（ SIRT1）蛋白质。 PZP3处理降低了血清AMH水平，FSH，LH和AZPAB水平升高。此外，在各个阶段，健康卵泡数量的减少和散文卵泡数量的增加。还注意到了异常的卵巢结构和被捕的发情循环。但是，通过上调NRF2，HO-1和SIRT1表达式和上调Treg表达方式，通过上调了POI。 ICA治疗改善了受伤的卵巢及其在自身免疫性PO中的功能我老鼠。通过增加卵巢和增加Treg细胞表达的NRF2/HO-1/SIRT1途径的表达来实现该机制。