bps引起的卵巢功能障碍：褪黑激素通过调节而对褪黑激素的保护作用。 p>
j pineal res。 2023年3月31日：E12869。 EPUB 2023 3月31日PMID： 37002642
摘要作者：sriparna pal，aishwarya sahu，rakesh verma，chandana haldar
文章隶属关系：sriparna pal
摘要：塑料制造业导致环境污染，这与人类健康下降和生殖健康的发病率增加有关。女性的亚生物/不育是一种复杂的现象，环境有毒物质以及生活方式因素具有至关重要的作用。据信双酚S（BPS）是双酚A（BPA）的“更安全”的替代品，但最近的数据记录了其神经毒性，肝毒性，NE毒素和毒性属性。因此，基于报告的稀缺性，我们研究了分子洞察力对BPS引起的卵巢功能障碍和褪黑激素对其的保护作用，对成年金仓鼠（Golden Hamsters），中型auratus auratus。仓鼠用褪黑激素（3 mg/kg bw i.p.替代天）和BPS（每天口服150 mg/kg bw）施用28天。 BPS处理破坏了下丘脑 - 垂体 - 伏安（HPO）轴，这是促性腺激素减少，例如黄体激素（LH）和卵泡刺激激素（FSH），卵巢类固醇（例如雌二醇（E2）和thyroid Horm酮）等卵巢类固醇，例如卵巢固醇三碘甲醇（T3）和甲状腺素（T4）和褪黑激素水平以及它们各自的受体（ERα，TRα和MT-1），从而减少卵巢卵泡发生。 BPS暴露还通过增加活性氧和代谢障碍而导致卵巢氧化应激/炎症。但是，补充BPS的褪黑激素恢复了卵巢卵泡IS/类固醇发生，如增加的卵泡/Corpora lutea和E2/P4水平的增加所示。此外，褪黑激素还刺激了关键的氧化还原/生存标记，例如Transcript-1（SIRT-1）的无声信息调节剂，叉子盒O-1（FoxO-1），核因子E2相关因子-2（NRF2）和磷酸肌醇3-激酶/蛋白激酶B（PI3K/PAKT）表达以及增强的卵巢抗氧化能力。此外，褪黑激素治疗可降低炎症负荷，包括卵巢核因子Kappa-B（NFĸB），环氧合酶-2（COX-2）和诱导型一氧化氮合酶（INOS）表达，血清肿瘤坏死因子α（TNFα），C-反应蛋白（C-反应蛋白） CRP）和亚硝酸盐水平以及上调的卵巢胰岛素受体（IR），葡萄糖摄取转运蛋白4（GLUT-4），连接蛋白43和增殖细胞核抗原（PCNA）表达由于bps。总之，我们发现BPS对卵巢治疗保护卵巢生理的同时，这些有害的变化侵害了卵巢生理学，这表明它是针对环境有毒物质强化的女性生殖健康的潜在先发制人的候选者。