摘要标题：
Rhois aromatoma和solidaginis virgaurea的提取物抑制大鼠和人类膀胱收缩。
摘要来源：
naunyn schmiedebergs arch pharmacol。 2004年3月； 369（3）：281-6。 EPUB 2004年2月13日。PMID： 14963639
摘要作者：Verena E Borchert，Peter Czyborra，Charlotte Fetscher，Mark Goepel，Martin c Michel
摘要：
，因为从植物中提取了Rhois rhois aromatoma和Solidaginis的提取Virgaurea用于膀胱功能障碍（包括过度活跃的膀胱综合征）的植物疗法，并且由于毒蕈碱受体是治疗膀胱功能障碍的主要药理目标，因此我们研究了这些提取物是否可以抑制卡尔巴醇诱导的，肌肉糖果蛋白介导的肌肉介导的肌肉介导的肌肉介导的构造和老鼠和人类膀胱。用大鼠和人膀胱条进行体外收缩实验。放射性结合和侵害用人M（2）或M（3）毒蕈碱受体转染细胞进行OL磷酸盐积累研究。两种提取物浓度依赖性浓度（最终浓度为0.01-0.1％）抑制了卡尔巴乔诱导的大鼠和人膀胱的收缩，并具有无法矫正的拮抗作用。与克隆受体的辐射结合实验和肌醇磷酸盐积累研究对毒蕈碱受体表现出直接但无竞争的作用。 KCL诱导的膀胱收缩的减少表明，较高的提取物浓度的抑制也涉及与受体无关的作用。 我们得出的结论是，Rhois Aromatoma和solidaginis virgaurea的提取物抑制毒蕈碱受体介导的大鼠和人膀胱的收缩。。在受控临床研究中得到证明。