大麻二醇-Δ（9） - 急性疼痛和运动活性上的四氢大麻酚的相互作用。
摘要来源：
药物酒精依赖。 2017年4月15日； 175：187-197。 EPUB 2017年4月15日。PMID： 284445853
摘要作者：Stevie C Britch，Jenny L Wiley，Zhihao Yu，Brian H Clowers，Rebecca M Craft
文章隶属关系：Stevie C Britch
摘要摘要：
背景： 先前的研究表明大麻二酚（CBD）可能会增强或拮抗δ（9）-trahydrocantabinols（thc）效应。当前的研究检查了THC诱导的抗伤害感受，低温运动和代谢的CBD调制的性别差异。
方法： 1，CBD（0、10或30mg/kg）在THC之前进行15分钟（0、1.8、3.2、5.6或10mg/kg），并测试了大鼠抗伤害感受和LOMOMO注射后15-360分钟。在实验2和3中，CBD（30mg/kg）在THC之前进行了13H或15分钟的施用（1.8mg/kg）；对大鼠进行了抗伤害感受和运动30-480分钟后注射后（实验2），或在THC注射后30-360分钟进行血清样品，以检查THC代谢的CBD调节（实验3）。 > 结果： 在实验1中，仅CBD不会产生抗伤害感受效应，同时增强了THC诱导的爪子压力，但没有尾巴戒断抗感性感受感受4-6H，THC后4-6H注射。单独的CBD在注射后6H时增加了运动活性，但在较低的THC剂量下，THC诱导的低位型4-6H。 CBD-THC相互作用没有性别差异。在实验2和3中，当CBD在THC之前给药13H或15分钟时，CBD并未显着增强THCS效应。但是，CBD抑制了THC代谢，而女性的这种作用比男性更大。 结论： 这些结果表明，CBD可能会增强THC的抗焦点和降解效应，主要延长了THC的行动持续时间；但是，这些影响很小，并且在实验之间不一致。 CBD抑制THC代谢以及其他机制可能有助于CBD-THC对行为的相互作用。