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TRPV1通道在复杂区域疼痛综合征1型大鼠模型中有助于行为超敏反应。
摘要来源：
前pharmacol 。 2019; 10：453。 EPUB 2019年4月26日。PMID： 31105572
摘要作者：Qimiao Hu，Qiong Wang，Chuan Wang，Yan Tai，Boyu Liu，Xiaomei Shao，Jianqiao Fang，Boyi Liu
属性：Qimiao hu 摘要：
复杂的区域疼痛综合征1型（CRPS-I）是一种使人衰弱的疼痛状况，严重影响患者的生活质量。它仍然是临床上具有挑战性的状况，CRPS-I的机制尚未完全阐明。在这里，我们研究了TRPV1的参与，TRPV1是一种非选择性阳离子通道，对于整合variou很重要在CRPS-I的动物模型中，S痛苦的刺激。建立了慢性慢性疾病后疼痛（CPIP）的大鼠模型以模仿CRPS-I。在后爪组织中，TRPV1表达显着增加，而CPIP大鼠的小型至中型背根神经节（DRG）神经元。 CPIP大鼠在小型伤害性DRG神经元中表现出升高的TRPV1电流密度和辣椒素响应速率。特定拮抗剂AMG9810对TRPV1的局部药理阻塞，该剂量不会产生高温或影响热感知或运动活性，有效地减弱了CPIP大鼠双侧后爪的热和机械性超敏性，并降低了DRG NEURONS诱导的DRG NEURONS诱导的CPIP的爪子。 。 CPIP大鼠显示双侧脊柱星形胶质细胞和小胶质细胞活化，通过AMG9810治疗显着减弱。这些发现确定了TRPV1在CRPS-I动物模型中介导热和机械性超敏反应中的重要作用ER建议局部药理阻断TRPV1可能代表了改善CRPS-I的有效方法。