[Argania spinoza的皂苷的镇痛和抗炎活性]。
摘要来源:
ann pharm fr。 1998; 56(5):220-8。 pmid: 9805822
摘要作者:k alaoui,j f lagorce,y cherrah,m hassar,h amarouch,j roquebert
文章隶属关系:laboratoire de Pharmatocie et parmogogie et tocixologie exticologie,catchultédeMédeecineetecultédeMédecineet to de Pharmacie,Rabat Instituts,Agdal,Maroc。
摘要:我们研究了小鼠和大鼠的Argania spinosa蛋糕皂苷的镇痛和抗炎作用。口服剂量为50至300 mg/kg,我们发现外围镇痛作用等于乙酰水杨酸。最大保护是用每OS 500 mg/kg获得的。没有吗啡样的中央镇痛作用。抗炎研究是在大鼠的挑胶或实验性创伤引起的水肿中在体内进行的。爪子肿胀有所减少每OS的T剂量为10 mg/kg。以每OS的剂量为50至100 mg/kg,抗炎作用类似于每OS剂量为10至20 mg/kg的吲哚美辛蛋白的一种。在体外,OH抑制了牛肉滑液降解。激进分子。用IC20>或= 6 microM评估抑制作用。 Argania spinosa皂苷还具有针对DPPH(IC25 = 85 mm)的抗自由基作用,并且对OH具有抗自由基作用。自由基(IC25 = 0.56 m)。由于它们对PGE2合成没有任何抑制作用,因此它们的抗炎活性可以通过对黄氨酸二酮代谢途径中的白细胞的作用来解释。