用硫酸镁的复杂区域疼痛综合征改善疼痛和损害

复杂区域疼痛综合征1型（CRPS 1）患者的静脉注射镁。 2009年7月; 10（5）：930-40。 EPUB 2009年6月1日PMID： 19496957

Susan Collins，Wouter W A Zuurmond，Jaap J De Lange，Bob J Van Hilten，Roberto S G M Perez

Susan Collins

目标： 探索静脉镁给药的可行性，作为在复杂区域疼痛综合征中进行大型大型试验的潜在候选干预措施（1型） CRP 1）。

设计： 随机临床试验。

设置： 门诊疼痛诊所。

患者： 。

干预： 八名患者在4小时内接受了70 mg/kg硫酸镁输注5天。出于盲目目的，有2名患者接受了等量的NaCl 0.9％溶液（数据未分析或提出）。干预措施伴随标准化的物理​​治疗。

结果测量值： 使用11分盒（三次）评估疼痛每天持续一周）和麦吉尔疼痛问卷。用Semmes Weinstein单形丝（其他）损伤与损伤水平sumscore测量了皮肤敏感性。此外，评估了功能限制（Radboud技能问卷，问卷调查和坐下）和生活质量（简短的Form-36 [SF-36]，EuroQol）。干预后的基线，1、3、6和12周进行评估。

结果： 轻度的全身侧面效应经历了S，并在局部耐受性良好。与基线相比，所有随访的疼痛都显着减轻（T1：p = 0.01，t3：p = 0.04，t6：p = 0.02，t12：p = 0.02）。 McGill感觉子量表在T1时显着改善（选择的单词数：P = 0.03和疼痛等级指数：P = 0.03）。损伤水平（P = 0.03）和生活质量（EuroQol P = 0.04，SF-36物理P = 0.01）在T12时显着提高。没有发现皮肤敏感性和功能局限性的改善。

结论： 静脉注射镁可显着改善疼痛，损害和生活质量并且耐受性良好。这项试点研究的结果令人鼓舞，并表明应在大型正式试验设计中进一步探索镁IV作为治疗。