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摘要标题：xanthohumol通过抑制胰腺癌中的核因子-κB激活来抑制血管生成。
摘要来源：
癌症SCI。 2017年11月9日。epub 2017 11月9日。pmid： 29121426
Abstract Author(s):Kenta Saito, Yoichi Matsuo, Hiroyuki Imafuji, Tomotaka Okubo, Yuzo Maeda, Takafumi Sato, Tomoya Shamoto, Ken Tsuboi, Mamoru Morimoto, Hiroki Takahashi, Hideyuki Ishiguro, Shuji Takiguchi
文章隶属关系：kenta saito
摘要：xantohumol，一种来自啤酒花（Humulus lupulus l.）的先前化chalcone，在某些癌症中已显示可抑制增殖。然而，关于黄氢醇对胰腺癌的影响知之甚少。我们先前已经报道了转录因子n的激活Uclear Factor-κB（NF-κB）在胰腺癌的血管生成中起关键作用。在这项研究中，我们研究了黄湿瘤是否通过在体外和体内阻断胰腺癌中NF-κB激活来抑制血管生成。我们最初证实，黄湿酚显着抑制了胰腺癌细胞系中的增殖和NF-κB活化。接下来，我们证明，黄绿纤维在胰腺癌细胞系中的mRNA和蛋白质水平上都显着抑制了血管内皮生长因子（VEGF）和白介素8（IL-8）的表达。我们还发现，与BXPC-3细胞的共培养在人脐静脉内皮细胞中显着增强了试管的形成，而用Xanthohumol的治疗显着阻止了这种作用。在体内，用每周腹膜内注射Xanthhohumol治疗的小鼠的BXPC-3皮下异种移植肿瘤的体积显着降低。免疫组织化学表明，黄氢醇抑制KI-67表达，CD31阳性微血管密度，NF-κBp65表达以及VEGF和IL-8水平。综上所述，这些结果首次表明，黄绿纤维通过抑制胰腺癌的NF-κB活性来抑制血管生成。因此，黄绿纤维可能代表胰腺癌治疗的新型治疗剂。