摘要标题：
小麦凝集素介导的胰腺癌细胞中的毒性。
摘要来源：
br j癌症。 1999年8月； 80（11）：1754-62。 PMID： 10468292 作者：
r e schwarz，d c wojciechowicz，a i picon，m a schwarz，p b paty
文章隶属关系：手术部，纪念斯隆 - 凯特·凯特（Sloan-Kettering）癌症中心，纽约，纽约，美国纽约，美国纽约， 。
摘要：碳水化合物的凝集素结合特异性允许在癌细胞上表达的膜相关糖蛋白的表型和功能表征。该分析检查了小麦凝集蛋白在体外与胰腺癌细胞结合，并产生的毒性。在凝集素印迹分析中，研究了使用小麦凝集凝集素（WGA），姜黄素A（CONA）和植曲藻凝集素-L（pha-l）研究九种人胰腺癌细胞系的膜制剂。 VI细胞增殖在不存在或存在各种浓度的凝集素的情况下，通过胸苷掺入TRO。唾液酸结合凝集素或琥珀酸 - wga（琥珀酸）用作对照。 WGA毒性在瑞士氨酸或神经氨酸酶预处理后测试。在荧光显微镜下研究了荧光素标记的凝集素的结合和摄取。所有胰腺细胞系均显示高WGA膜结合，主要与唾液酸残基。其他凝集素仅与中等强度结合。凝集素的毒性对应于膜结合强度，在WGA（ID50为2.5-5微米ML（-1））的情况下是深刻的。 WGA暴露诱导染色质凝结，核破碎和与凋亡一致的DNA释放。 WGA毒性的重要步骤包括与瑞关敏感性碳水化合物和凝集素内在化结合与唾液酸的结合。 WGA有快速的细胞摄取和随后的核重定位。与其他凝集素研究相反Ed，WGA在体外证明对人类胰腺癌细胞有剧毒。 WGA与N-连锁碳水化合物的唾液酸残基，细胞摄取以及随后与N-乙酰葡萄糖的亲和力的结合似乎是必要的步骤。对这种深刻毒性机制的进一步分析可能会提供与治疗胰腺癌有关的洞察力。