胸喹酮在粘蛋白4在胰腺癌细胞中的表达影响：对新型癌症疗法的发展的影响。
摘要来源：
摩尔癌。 2010年5月； 9（5）：1419-31。 EPUB 2010 APR27。PMID： 20423995
摘要作者：Maria P Torres，Moorthy P Ponnusamy，Subhankar Chakraborty，Lynette M Smith，Srustidhar Das，Hwyda a arafat，Surinder k Batra
prestriation 文章。托雷斯摘要：胰腺癌是世界上最致命的癌症之一，因为它继续对任何治疗方法具有抵抗力。高分子量糖蛋白粘蛋白4（MUC4）在胰腺癌中异常表达，并有助于调节分化，P旋转，转移和胰腺癌细胞的化学抗性。它在正常胰腺导管细胞中的表达不存在使MUC4成为新型癌症治疗剂的有希望的靶标。天然产物已被广泛研究为癌症疗法中的潜在候选者，从nigella sativa的种子中提取的胸腺醌（TQ）在某些系统中显示出极好的抗肿瘤特性。在本研究中，我们评估了TQ对胰腺癌细胞的影响，并专门研究了其对MUC4表达的影响。将表达MUC4的胰腺癌细胞FG/COLO357和CD18/HPAF与TQ孵育，并进行了体外功能测定。获得的结果表明，用TQ处理通过蛋白酶体途径下调MUC4表达，并通过激活C-JUN NH（2） - 末端激酶和p38有丝分裂原激活的蛋白激酶途径通过激活C-JUN NH（2）NH（2）NH（2）NH（2）NH（2）。与以前的研究一致ES，MUC4表达的降低与凋亡的增加，运动性降低和胰腺癌细胞迁移降低相关。 MUC4瞬时沉默研究表明，C-Jun NH（2） - 末端激酶和p38有丝分裂原激活的蛋白激酶途径在胰腺癌细胞中被激活，表明TQ激活这些途径与MUC4与MUC4下调直接相关。药品。总体而言，TQ具有开发针对胰腺癌的新疗法的潜力。