摘要标题：
植物衍生抑制剂磺胺剂在抗治疗性胰腺癌的组合疗法中。
摘要来源：
抗癌剂药物。 2016年6月6日。epub 2016 Jun6。pmid： 27281367
摘要作者：Shabir Ahmad Ganai，Romana Rashid，Ehsaan Abdullah，Mohammad Altaf
文章隶属关系：Shabir Ahmad Ganai
摘要>胰腺癌是最具侵略性的人类癌症之一，预计将超过乳腺癌成为美国与癌症相关死亡的第三个主要原因。虽然传统的治疗方法（例如手术和经典化学疗法）略微提高了相对的五年生存率，但它是任何主要癌症的生存率最低，强调迫切需要更有效且耐受性良好的疗法，以扭转不良的预后。定义的NeoplaSM。组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）酶异常表达已与胰腺癌信号传导有关，这些酶的抑制剂，即HDAC抑制剂（HDACI）是当前正在测试的新型药物。这些抑制剂调节组蛋白和非固定蛋白，并显示了多种生物学作用，包括细胞周期停滞，分化和凋亡中的几种癌症模型。在这篇综述中，我们将重点放在植物衍生的HDACI硫烷作为针对胰腺癌治疗的有前途的分子。此外，我们讨论了该定义的抑制剂触发的不同分子机制在各种胰腺癌模型中发挥细胞毒性作用。最后，我们与其他抗癌剂一起详细描述了涉及磺胺素的组合治疗策略，以安全有效的方式应对治疗挑战的胰腺癌。