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摘要标题：xanthohumol介导的Notch1信号抑制与人类胰腺癌细胞中的抗肿瘤活性有关。
摘要来源：
mol Cancer ther。 2015年6月； 14（6）：1395-403。 EPUB 2015 4月17日。PMID： 25887885
摘要作者：Selvi Kunnimalaiya，Jose Trevino，Susan Tsai，T Clark Gamblin，Muthusamy Kunnimalaiyaan
文章隶属关系：Selvi Kunnimalaiyaan癌症仍然是一种致命的疾病，治疗方案有限。在诊断时，这些患者中约有80％出现由局部晚期病变或进行性转移性生长引起的不可切除的肿瘤。因此，需要开发新的治疗策略和新的治疗剂。Xanthhohumol（XN）已成为一种抑制各种癌症的潜在化合物，但是XN作用的分子机制尚不清楚。在本研究中，我们评估了XN对胰腺癌细胞系（ASPC-1，PANC-1，L3.6PL，MIAPACA-2、512和651）对细胞生长的实时和使用菌落形成的疗效测定。用XN的处理导致细胞增殖的减少，剂量和时间依赖性方式。 XN在胰腺癌细胞系中的生长抑制作用是由于抑制Notch1信号传导途径增加的凋亡，这证明了Notch1，Hes-1和MRNA和蛋白质水平的Notch1，Hes-1和Survivin的降低。 XN处理后Notch1启动子记者分析表明，XN下调了Notch启动子活性。重要的是，XN处理的胰腺癌细胞中活性Notch1的过表达导致生长抑制作用。综上所述，这些发现证明了Ate首次，XN在胰腺癌细胞中的生长抑制作用主要是由Notch1减少介导的。