Emodin纳米胶囊通过调节巨噬细胞极化中的脂质代谢重编程来抑制急性胰腺炎。
摘要来源：
phytomedicine。 2024年7月25日； 130：155763。 EPUB 2024 5月19日。PMID： 388820661
Abstract Author(s):Huiyi Song, Jianbin Zhang, Ni Lou, Xinyue Jiang, Yuying Cui, Jinming Liu, Fenglin Hu, Juying Jiao, Chen Pan, Jianjun Liu, Zhizhou Wang, Dong Shang文章隶属关系：
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摘要：
背景： emodin是传统的中国草药中发现的化合物。它具有抗炎和许多其他药理作用。我们先前的研究表明，巨素可显着减轻严重急性胰腺炎（SAP）的炎症作用。但是，其溶解度差，高毒性和有限的胰腺保留时间阻碍了其临床应用。
目的： 我们旨在准备具有改进的生物利用度的Emodin纳米胶囊，以通过靶向巨噬细胞来实现Emodin的受控释放。此外，探索了在SAP的处理中，甘露糖偶联的壳聚糖涂层脂质纳米胶囊的机理。 “方法： m-cs-e-lnc是通过相位反转方法制备的，并进行了轻微的修改。 ELISA，IHC以及在巨噬细胞和LPS诱导的SAP小鼠中检查了炎症介质和M-CS-E-LNC的抗炎功效。应用IVIS频谱成像和HPLC探索胰腺中M-CS-E-LNC的受控释放。进行LC-MS/MS进行巨噬细胞的脂肪组学分析。此外，使用基于矢量的短发夹RNA（shRNA）方法来沉默巨噬细胞中的CTP1基因表达。
结果： 用M-CS-E-LNC处理后，巨噬细胞中的炎症介质的水平显着降低。通过分析SAP小鼠，在SAP小鼠中检测到相同的抗炎作用淀粉酶，TNF-α和IL-6。 carnitine棕榈酰转移酶1（CPT1）蛋白的上调表达，该蛋白促进了细胞内长链脂肪酸的转运，从而促进了巨噬细胞的M2表型极化。
结论： M-CS-E-LNC表现出显着提高的生物利用度和水溶性，这转化为对巨噬细胞极化的更大治疗作用。新的治疗靶点SAP处理。