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在急性胰腺炎的小鼠模型中，莱茵和Honokiol对代谢特征的影响。
摘要来源：
Med Sci Monit。 2020年10月23日； 26：e925727。 EPUB 2020年10月23日。PMID： 33095758
摘要作者：wei huang，hang liu，yu li，yu li，gang mai
文章隶属关系：wei huang
摘要：背景急性胰腺炎（AP AP） ）通常是一种自我限制的炎症性疾病，但在严重时与高死亡率有关。本研究旨在研究莱茵和honkiol对AP的影响。将三十只小鼠随机分为5组（每组n = 6）：空白对照，AP模型，AP+莱因，AP+Honokiol和AP+Rhein+Honokiol。 AP模型是由Intaperiton制备的EAL注入塞氏菌和脂多糖（LPS）。我们观察到苏木精和曙红（H＆E）染色的胰腺病理变化。小鼠淀粉酶试剂盒用于检测血清中的淀粉酶含量水平。进行了气相色谱质谱仪分析，以检测空白对照，AP模型和AP+Rhein+Honokiol基团之间的代谢产物差异。结果在AP模型中，血清淀粉酶水平明显更高，这表明AP模型已成功构建。 AP+Rhein+Honokiol组的间质水肿，炎症细胞浸润，出血和坏死。此外，莱茵河和Honokiol治疗影响了AP中的一些代谢途径，包括核黄素代谢，甘油磷脂代谢，亚油酸代谢以及五旬节糖和葡萄糖醛酸互联途径。结论这项研究表明，莱茵基和Honokiol的结合改善了PATAp。