Notoginsenoside R1通过调节严重急性胰腺炎的大鼠中的miR-128-2-5p/tollip信号通路，通过调节miR-128-2-5p/tollip信号通路，对急性肺损伤的保护作用。
摘要来源：
先天免疫。 2022年1月； 28（1）：19-36。 pmid： 35142579 作者：
ju he，明白刘，Zhi-yi Wang，rong-jie shi
文章隶属关系：ju he
摘要：notoginsenosenoside r1（ng） -r1），提取物和主要成分抗炎作用，可用于治疗急性肺损伤（ALI）。在这项研究中，我们探讨了由严重的急性胰腺炎（SAP）诱导的ALI的NG-R1的肺部保护作用和基础机制。 mir-128-2-5p，erk1，tollip，hmgb1，tlr4，iκB和NF-κB使用实时QPCR和TLR4，Tollip，HMGB1，IRAK1，MYD88，ERK1，NF-κB65和P-IκB-α蛋白表达水平使用Western blot测量mRNA表达水平。使用免疫组织化学和TNF-α，IL-6，IL-1β和ICAM-1水平确定NF-κB和TLR4活性在支气管肺泡灌洗液（BALF）中使用ELISA确定。在每组中观察到肺组织病理学变化。 NG-R1治疗降低了肺组织中的miR-128-2-5p表达，增加了Tollip表达，抑制了HMGB1，TLR4，TLR4，TRAF6，IRAK1，MYD88，NF-κB65和P-IκB-α表达水平，抑制了NF-κB655 TLR4表达水平，降低了MPO活性，BALF中的TNF-α，IL-1β，IL-6和ICAM-1水平降低，并减轻了SAP诱导的ALI。 NG-R1可以减弱SAP诱导的Ali。作用机理可能是由于miR-128-2-5p的表达降低，Tollip信号通路的动力增加，HMGB1/TLR4和ERK1信号通路的活性降低以及炎症降低Ory对SAP诱导的Ali的反应。 Tollip是mir-128-2-5p的调节目标。