Naringenin在两个实验模型中预防急性胰腺炎

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naringenin通过NLRP3和NRF2/HO-1途径在小鼠的两个实验模型中预防急性胰腺炎。

介体。 2018; 2018：3232491。 EPUB 2018 APR8。PMID： 29849486

yong li，Yiyuan Pan，Lin Gao，Jingzhu Zhang，Xiioochun Xie，Zhihui Tong，Baiqiang Li，Gang Li，Gugotao Lu，Guotao Lu，Weiqin li

背景： naringenin（nar）是一种类黄酮，已证明具有抗抗炎症和抗氧化特性。但是，NAR对急性胰腺炎（AP）的影响尚未得到很好的研究。在这项研究中，我们旨在研究NAR在小鼠M中的功能ap。

方法： 轻度急性胰腺炎（MAP）由Caerulein（CAE）和严重的急性急性胰腺炎诱导（SAP）由小鼠L-精氨酸诱导。在SAP诱导后，以25、50或100 mg/kg的剂量和100 mg/kg的剂量以25、50或100 mg/kg的剂量对NAR进行腹膜内施用。确定细胞因子，脂肪酶和淀粉酶的血清水平，并收集胰腺和肺部组织。

结果： NAR处理后，MAP和SAP模型中的淀粉酶，脂肪酶和细胞因子的血清水平显着降低。 NAR处理后，MAP和SAP中胰腺组织的丙二醛（MDA）水平均显着降低。相反，在MA中，MA在MA中，MA在MA中均显着增加NAR治疗后的P和SAP。胰氧化酶表达，点状受体蛋白3和白介素1β以及核因子2/Heme氧化物2/Heme氧化物酶-1-1-1-氧合酶-1-1-氧合酶-1-1-氧合酶-1-氧合酶1-1-在胰腺组织中。

结论： NAR对CAE诱导的MAP和L-精氨酸诱导的SAP发挥了保护作用，表明NAR可能是AP的潜在治疗干预措施。