galangin通过激活与核因子E2相关因子2/血红素氧化酶1途径1途径来改善小鼠中严重的急性胰腺炎。
摘要来源：
。 2021年10月8日; 144：112293。 EPUB 2021 10月8日。PMID： 34634559
摘要作者：yao-dong歌，Yan-Yan Liu，De-Jian Li，Shu-Jun Yang，Qiao-fang Wang，Yan-na Liu，Meng-ke Li，Chao-- Peng Mei，Hu-ning Cui，San-Yang Chen，Chang-Ju Zhu
文章隶属关系：yao-dong歌曲
摘要：急性胰腺炎（AP）是一种常见的严重急性消化系统的状况仍然是临床挑战。严重的急性胰腺炎（SAP）的特征是发病率高和死亡率。本研究被设计为研究了Galangin（GAL）的保护作用，Galangin（GAL）是一种自然黄酮醇，该天然黄酮醇在小鼠和AR42J细胞中L-精氨酸诱导的SAP上获得的保护作用。测量淀粉酶和脂肪酶活性，并评估胰腺，肺和肾脏的组织病理学。使用ELISA，Western印迹，RT-PCR和免疫组织化学评估炎症和氧化应激。 GAL被证明可以减少促炎性细胞因子的产生和活性氧（ROS）生成，并在体内和体外产生。 L-精氨酸处理降低了核因子E2相关因子2（NRF2）信号通路的表达，而小鼠中下游蛋白质血红素加氧酶-1（HO-1）的表达，而GAL则增加了它们的表达。此外，NRF2/HO-1途径抑制剂brusatol阻止了GAL在具有SAP的小鼠中GAL的抗炎和抗氧化作用。综上所述，我们的结果表明，GAL在L-精氨酸诱导的SAP中具有保护作用，而L-精氨酸诱导的SAP被上调诱导NRF2/HO-1途径的n，具有抗炎和抗氧化作用。因此，GAL可能代表了SAP的有前途的治疗方法。