大鼠急性胰腺炎中胰腺胰腺胰腺复兴的中含中含胰岛素和生长抑素类似物的机制。
摘要来源：
印度J Exp Biol。 2008年11月； 46（11）：777-82。 PMID： 12142738
摘要作者：Zihua Gong，Yaozog Yuan，Kaixian Lou，Shuiping Tu，Zukang Zhai，Jiayu Xu Xu
摘要：
简介：介绍：研究表明，Emodin在临床和实验性急性胰腺炎的治疗，但是巨型素会产生其生物学作用的分子机制，尤其是急性胰腺炎后胰腺再生的作用，仍然未知。许多实验和临床研究表明，生长抑素类似物对急性胰腺炎具有有利的影响，但是它们在急性胰腺炎管理中的作用仍然存在争议。目的：调查中草药Emodin和Somatostat的机制通过分析胰腺组织细胞因子转化生长因子beta1（TGFBETA1）（TGFBETA1）和表皮生长因子（EGF）基因表达，DNA合成，DNA合成，总蛋白质含量以及它们之间的关系，在大鼠急性胰腺炎中类似物（SSA； Sandostatin）中。方法论：急性胰腺炎是通过大鼠腹膜内输注的。静脉内给予EMODIN，并在诱导胰腺炎和24、48和72小时后皮下施用Sandostatin。手术后的6、24、48、72和96小时，大鼠在6、24、48、72和96小时内被杀。通过逆转录聚合酶链反应评估了TGFBETA1和EGF的mRNA表达，胰腺组织DNA合成通过体外3H-甲酰胺掺入方法测量。通过Lowrys方法检测到总蛋白质含量。结果：与TH相比e未经处理的组。胰腺炎诱导后72小时，胰腺组织DNA合成显着降低，并在用卵异素和桑达斯汀治疗后96小时观察到明显增加。在诱导胰腺炎的48小时内，胰腺组织中的总蛋白质含量下降，但是在96小时时，EMODIN处理的组有显着增加，在48小时时进行了Sandostatin-Wreateatecon组。 TGFBETA1 mRNA和EGF mRNA的表达在正常胰腺中是无法检测到的，在6小时时，未经处理的组表达，但在诱导胰腺炎后的24小时至96小时观察到，并在72小时时达到了最大值。用Emodin和Sandostatin治疗后6小时可以检测到TGFBETA1 mRNA，并且在Emodin处理和Sandostatin处理的基团中，其表达明显高于24和48小时的未处理组。 EGF mRNA的表达显着较高。食用组比未经处理的组48小时。结论：得出的结论是，在大鼠急性胰腺炎管理中，中国草药蛋白和生长抑素类似物的机制可能归因于TGFBETA1和EGF基因表达的上调，随后增加了DNA合成和蛋白质含量，从而加速了胰腺含量，并加速了胰腺修复和胰腺修复。再生。