蜜蜂毒液对大鼠胆囊蛋白八肽诱导的急性胰腺炎的影响。
摘要来源：
胰腺。 2008年3月； 36（2）：E22-9。 PMID： 18376296
摘要作者：Sang-wan Seo，Won-Seok Jung，Sung-eon Lee，Chang-Min Choi，Byung-Chul Shin，Eun-kyung Kim，Kang-Bean-beom Kwon，Seung-Heon，Ki-Hong，Kii，Ki-ii Jung Yun，Rae-Kil Park，Min-Kyo Shin，Ho-Joon Song，Sung-Joo Park
文章隶属关系：Herbology of Herbology，东方医学院，Wonkwang University，Iksan，Iksan，Jeonebuk 570-749 ，商。这项研究的目的是研究BV对大鼠中胆囊基蛋白八肽（CCK-8）诱导的急性胰腺炎（AP）的影响。
方法： thE BV预处理组：皮下施用0.25 mg/kg BV，然后在1、3和5小时后皮下施用75 mug/kg CCK-8皮下3次。重复整个过程5天。对照组：CCK-8在1、3和5小时后皮下3次，持续5天。 BV后处理组：CCK-8在2小时的间隔下皮下3次，持续3天，然后皮下施用0.25 mg/kg的BV。对照组：CCK-8在2小时间隔2小时内皮下3次。
结果： BV预处理处理后的许多检查的实验室参数（胰腺重量[PW]/体重[BW]比，血清淀粉酶和脂肪酶活性）和胰腺的组织学损害减少。此外，BV预处理降低了肿瘤坏死因子-Alpha，interleukin 1和白介素6的产生，还降低D与AP模型中的盐水处理组。与AP模型中的盐水处理组相比，BV还增加了热激蛋白60（HSP60）和热激蛋白72（HSP72）。
结论： 这些发现表明，BV在CCK-8诱导的AP中的抗炎作用似乎是通过抑制核因子-kappab结合活性来介导的，并且BV可能对AP具有保护作用。