albiflorin通过灭活p38mapk/nf-κB信号传导途径来减轻严重的急性胰腺炎相关肝损伤。
摘要来源：
biiochem genet。 2024年2月21日。EPUB2024 2月21日。PMID： 38381358> 38381358
摘要作者：Haitao Li，Xiangpeng Zeng，Dongjie Sun，Xingfeng Qi，Dazhou Li，Wen Wang，Yan Lin
文章隶属：Haitao li
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/p>摘要：
albiflorin（alb）是一种单二苯二酚成分，通常在Paeonia lactiflora pall中发现。或Paeonia Veitchii Lynch。它以令人印象深刻的抗氧化剂和抗炎特性而闻名。然而，ABS对严重急性胰腺炎（SAP）相关的肝损伤的影响尚未完全了解。为了研究这一点，我们使用了两种腹膜内注射20％L-精氨酸（3.3 g/kg）的SAP大鼠模型进行了一项研究。随后，汁液 - 将诱导的大鼠随机分为不同的组，并用正常的盐水作为假盐酸盐的梯度剂量（5、10和20 mg/kg）。大鼠肝脏的病理变化通过苏木精 - 欧世蛋白染色评估。此外，使用特定的酶 - 连接的免疫吸附测定试剂盒确定淀粉酶（AMY），丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天冬氨酸氨基转移酶（AST）的水平。此外，对炎症因子的血清水平（例如肿瘤坏死因子（TNF）-α，白介素（IL）-6和IL-1β进行了定量。最后，进行了免疫组织化学和蛋白质印迹分析，以确定肝组织中核因子KAPPA B（NF-κB）p65的磷酸化水平（NF-κB）p65和与促分裂原相关的蛋白kianse（MAPK）p38。将TNF-α刺激的肝细胞用作细胞模型，以进一步证实NF-κB和p38在ALB的作用中的参与。我们的研究表明，ALB有效缓解了肝病理DamaGE以剂量依赖的方式，并降低了与SAP诱导的肝损伤的大鼠中与肝功能故障（Amy，AST和ALT）相关的指标水平。此外，ALB证明了其抑制肝组织中炎症和氧化应激标志物的能力。通过调节p38MAPK/NF-κB信号通路，ALB施加了剂量依赖性抑制作用。总体而言，我们的发现强烈支持ALB在具有SAP引起的肝损伤的大鼠中ALB的肝脏保护作用，这表明ALB通过抑制炎症和通过p38mapk/NF-κB信号通路来防止SAP诱导的肝损伤。